Из-за редкого заболевания Леву нельзя оставить без лечебного питания ни на день — сейчас от этого буквально зависит, сможет ли он расти, набираться сил и продолжать свой путь к первым уверенным шагам.

Лев родился на 26-й неделе — слишком рано. Его сердце остановилось сразу после рождения, и врачам удалось запустить его только с третьей попытки. Так началась его борьба за жизнь.
Первые месяцы он провел в реанимации. Двустороннее кровоизлияние в мозг, тяжелая гипоксия, потеря части кишечника. Затем — операции, стома, гидроцефалия и шунт.
Домой Лев вернулся только спустя месяцы — и почти сразу начал реабилитацию.
Позже врачи поставили диагноз ДЦП, а затем выявили редкое генетическое заболевание — синдром Крузона. После этого из семьи ушел папа.
Но Лева с мамой не сдаются.
Малыш растет очень упорным мальчиком. На Новый год он сделал свои первые шаги — пока неуверенные, но такие важные.
Он обожает рисовать, играть, слушать книжки — особенно, когда рядом мама и старшие брат с сестрами.
Сейчас Леве жизненно необходимо специальное питание — Peptamen Junior. Только с ним его организм может усваивать необходимые вещества после операции на кишечнике.
По закону это питание должно предоставляться бесплатно. Но за год семья получила всего 30 банок — при потребности 12–13 в месяц. Пока решаются бюрократические вопросы, Лев не может ждать.
Мы собираем 81 000 рублей на запас лечебного питания на несколько месяцев.
Поддержать сбор можно по ссылке: https://ok.ru/app/vk_app51725192#/project/chtobyi-rasti-lyove-trebuetsya-lechebnoe-pitanie Давайте поддержим маленького Льва — пусть у него будут силы расти и учиться ходить!
#дети #помощь #благотворительность