Клип

Вы всё ещё следите за происходящим? 😭😭😭Как же несправедлива жизнь к этой девочке! Диана живёт с редким генетическим заболеванием — буллёзным эпидермолизом. Эта болезнь не даёт её организму нормально развиваться, поэтому рост девочки остановился. Остаток сбора — 690 000 рублей. Давайте закроем эту сумму! Помогите, пожалуйста, репостом 🙏 🔺РЕКВИЗИТЫ ПОМОЩИ: 📍#4276160968499716 СБЕР (оформлена на директора фонда - Ивановскую Е.А., используется по договору) 📌#4400430214119940 Карта Kaspi Gold(оформлена на директора фонда Ивановскую Елену Алексеевну, , используется по договору). При переводе указать - для Гасановой. 📌На сайте БФ «Солнце в ладошках» можно сделать перевод через систему СБП, MIR Pay, Я Пэй, МТС PAY https://solncevladoshkah.ru/sbory/gasanova-diana-rashidovna-7/ 📌Короткий ЕДИНЫЙ НОМЕР 3434 со словом «НСК» Инструкция для жертвователей: Отправьте СМС на номер 3434. В тексте СМС укажите: НСК100, где 100 - сумма перевода. Гасанова Диана Дата рождения : 06.03.2013 г. Место жительства : г. Сургут, Ханты-Мансийский автономный округ - Югра Диагноз : буллезный эпидермолиз, дистрофическая форма Сумма сбора: 1 000 000 руб. Куратор : Светлана Зайцева, Анна Гладченко