
Дорогие друзья! В г.Кобрине есть девочка Катя Виноградова, у которой опасное для жизни заболевание спинально-мышечная атрофия 2 типа (СМА). Лечение стоит 1 817 500 $. Без помощи посторонних людей семье не обойтись. Получить лечение можно до момента, когда ребёнок весит 21 кг, сейчас Катя весит 17,5 кг. На февраль 2025 года собрано только 7%. ОЧЕНЬ НУЖНА ПОМОЩЬ ОТЗЫВЧИВЫХ НЕРАВНОДУШНЫХ ЛЮДЕЙ ! ПОЖАЛУЙСТА, ПОМОГИТЕ СОБРАТЬ НУЖНУЮ СУММУ И СПАСТИ ЖИЗНЬ РЕБЁНКА! Посильную сумму можно перечислить на реквизиты, указанные в закрепленном фото с реквизитами. Самый простой способ - пополнить баланс МТС на номер (029) 532-69-98. ОГРОМНОЕ СПАСИБО!
0 комментариев
6 классов
Фильтр
Закреплено
Добавлено видео
00:56
Добавлено видео
01:00
загрузка
Показать ещёНапишите, что Вы ищете, и мы постараемся это найти!
Левая колонка
О группе
Группа проводит сбор средств на препарат Zolgensma стоимостью 1817500 $ для девочки Кати Виноградовой (7 лет) из г.Кобрин (Беларусь).
Приветствуется также любое распространение информации о сборе и приход новых волонтеров.
На февраль 2025 года собрано 7 %.
Страница в инстаграм: @katya_sma_kobrin.
- Администратор:
Показать еще
Скрыть информацию