Благотворительный фонд "Ксения Спасает Жизни"

Целых 10 лет из 13-ти – это борьба мальчика за свою жизнь. Позади несколько трансплантаций, но случился очередной рецидив! Помогите Рустаму справиться с его страшным, смертельно опасным врагом - РАКом! Здравствуйте, дорогие друзья! Рустаму вновь придётся ломать химией организм. У бедного онкоребёнка есть возможность более щадящего и эффективного лечения – иммунотерапия. Но оплатить её вновь не получается, и врачи вынуждены действовать по старой схеме. Значит – снова химия, слабость, тошнота, капельницы – боль, которую Рустам молча терпит уже 10-летие. Ведь каждый курс химии – попытка не дать РАКу уничтожить юную жизнь прямо сейчас. Это борьба за жизнь ценой собственных сил. Выбора у Рустама нет. Ведь пока нет средств на иммунотерапию, химия остается единственным, жёстким и болезненным оружием против болезни. И каждый такой курс – это очередная порция яда в детский организм. Рустам держится, но он заслуживает жизни без этой пытки. И с болью в сердце понимаешь, что несущееся скоротечное

Бронхопневмония у Дианы: спасли в последний момент. Пауза смертельна, но мы застыли на 52%! Слабое сердце Дианы может уже не выдержать. Помогите собрать на спасение! Дорогие друзья, те, кто уже помогал нам, и кто только заглянул в это письмо! В конце марта Диана перенесла бронхопневмонию. Мама девочки успела вовремя обратиться в больницу — ещё немного, и всё могло перерасти в пневмонию. Для здорового ребёнка эта болезнь тяжела, но для Дианы она смертельно опасна. Её сердце не имеет запаса прочности. Оно с единственным желудочком, расположенное справа, у девочки нет селезёнки. Любая инфекция, любой кашель бьют прямо по этому хрупкому механизму. Организм девочки просто не может полноценно сопротивляться, потому что все силы уходят на то, чтобы просто поддерживать кровообращение. Врачи сказали: если операция Фонтена не будет сделана в ближайшее время, каждая следующая простуда может стать последней. Мы не можем больше ждать! Время — это не просто ресурс, это её кислород, который с каждым

Артёму всего 1 год, а он уже борется за каждый вздох… Диагноз звучит как приговор: смертельно опасные аномалии сердца. СПАСИТЕ! Здравствуйте, дорогие друзья! Сегодня мы хотим познакомить Вас с новым подопечным. Он совсем крошка. И очень обаятельный мальчик. Его зовут Артём. И без срочной операции малыш может не дожить и до подросткового возраста. Прогноз без радикальной операции трагичен: порог выживаемости до пересадки сердца — 20–30 лет, а после неё жизнь может продлиться лишь 10–13 лет. Это жестокая правда для мамы и самого крохи. Хотя он этого ещё не понимает. Только плачет от боли и страха. Но у Тёмочки есть надежда на спасение! И надо спешить, чтобы он её получил. Клиника Ospedale del Cuore (Италия) готова провести радикальную коррекцию сердца — сложнейшую операцию, которая может стать последней в жизни Артёма. После неё он сможет расти, играть, ходить в школу — как обычный ребёнок. Подарите Тёмочке жизнь! Прогноз маленького Артёма пугает. Всего 20–30 лет до пересадки сердца. А п

Наша новая подопечная малышка – Улечка – в 10 месяцев врачи обнаружили у неё страшную опухоль мозга! Мы открыли сбор, чтобы поскорее вернуть девочке возможность встать на ноги! Друзья, пожалуйста, верните Улю к жизни после опухоли мозга! Ульяне Богдановой 5 лет. В 10 месяцев в мозге обнаружили опухоль. Она пережила 6 операций, 4 блока химии и потерю всех навыков. Сейчас девочка учится заново жить. Она уже настоящий боец: за плечами годы борьбы за жизнь и здоровье. Она не жила, а существовала, выживала. Опухоль истерзала бедного ребёнка. И сейчас девочке, которая столько перенесла, отчаянно нужна Ваша поддержка! Из‑за страшной болезни Ульяша утратила все навыки, которыми обладала в младенчестве. Но она не сдалась и через сложные реабилитации начала свой путь к восстановлению. Каждый её шаг, каждое её слово — это результат титанических усилий Ульяны, её семьи и специалистов. Но впереди отчаянно много работы! Чтобы трудный путь Ули к жизни не завершился трагедией, ей необходим курс реабил

Диагноз звучит как приговор: смертельно опасные аномалии сердца. СПАСИТЕ! Артём Погорелов, 1 год Сегодня мы хотим познакомить Вас с новым подопечным. Он совсем крошка. И очень обаятельный мальчик. Его зовут Артём. И без срочной операции малыш может не дожить и до подросткового возраста. Прогноз без радикальной операции трагичен: порог выживаемости до пересадки сердца — 20–30 лет, а после неё жизнь может продлиться лишь 10–13 лет. Это жестокая правда для мамы и самого крохи. Хотя он этого ещё не понимает. Только плачет от боли и страха. Но у Тёмочки есть надежда на спасение! И надо спешить, чтобы он её получил. Клиника Ospedale del Cuore (Италия) готова провести радикальную коррекцию сердца — сложнейшую операцию, которая может стать последней в жизни Артёма. После неё он сможет расти, играть, ходить в школу — как обычный ребёнок. Подарите Тёмочке жизнь! Прогноз маленького Артёма пугает. Всего 20–30 лет до пересадки сердца. А после неё — ещё 10–13 лет. Получается, даже в лучшем случае жи

Друзья, вы стали волшебниками для Миши. Он в этом отчаянно нуждался. Спасибо каждому, кто не остался равнодушным! Ведь ребёнка терзает двойное РАК, а позади более 60 наркозов... Миша Юдаков, г. Новосибирск РАК. Карцинома и Нефробластома (2 рецидив. Эпителиальный тип, группа промежуточного риска, локальная ст. 3). Необходимо: Лечение (иммунотерапия) в клинике Шнайдер (Израиль). Сбор: СБОР ЗАКРЫТ. Случай Миши настолько редкий и тяжёлый, что врачи во всём мире насчитывают всего три подобных эпизода! Двойной РАК у четырёхлетнего мальчика — это уже за гранью понимания. Но даже в этой кромешной тьме есть лучик надежды: клиника Шнайдер в Израиле взялась спасти Мишу. Врачи делают всё возможное. Пока Миша прячется от войны за окном, внутри его маленького организма продолжается другая война — с опухолью. И ваш вклад в последний шанс на спасение Миши бесценен! Мишутке всего 4 года, а он уже за свою жизнь выдержал несколько операций и больше 60 наркозов! Единственный путь выжить с диагнозом РАК дл

Осенью 2023 года у Зары заболел животик. После УЗИ прозвучало самое страшное слово — РАК. Девочку срочно госпитализировали, сделали операцию, а затем началась долгая и жестокая борьба за жизнь. Зара прошла тяжёлые курсы химиотерапии, высокодозные процедуры и трансплантацию костного мозга — без неё РАК мог забрать малышку в считанные дни. Зара Озорнина Диагноз: Нейробластома забрюшинного пространства с метастазами. РАК. Необходимо: Лечение (иммунотерапия) в Морозовской детской городской клинической больнице (г. Москва). Сбор: СБОР ЗАКРЫТ. В июле 2024 года их выписали с надеждой, но весной случился рецидив. Состояние Зары ухудшалось, болезнь прогрессировала. Семья отправилась в Морозовскую детскую больницу в Москве. Единственным спасением стала иммунотерапия — но она недоступна по ОМС, а средств у семьи не было. И тогда пришли вы. Вы откликнулись на крик о помощи, поверили в Зару и дали ей шанс. Благодаря вашей щедрости удалось собрать необходимую сумму! Зара всегда была улыбчивой, жизне

Помогите Лане выжить: отправьте СМС, сделайте перевод или просто поделитесь этим письмом с друзьями! Здравствуйте, дорогие друзья! Мы знаем: сейчас непростые времена. Сбор средств на лечение детм всегда давались тяжело, а сегодня стало ещё сложнее. Но дети, которые борются с РАКом, не могут ждать, пока всё наладится. Они болеют "здесь и сейчас". И нуждаются в простой доброте и самой малой помощи! Предста вьте себе годовалую крошку Лану. Она только учится ходить, только начинает понимать этот огромный мир. А мир оказался жестоким. Девочке каждый день больно, а она даже не может объяснить, где и что у неё болит. Она просто плачет и тянется к маме. На прошлой неделе завершился 7-й блок лечения Ланы — химиотерапия с иммунотерапией. Со второго дня у Ланы резко упало давление. Введение препарата экстренно остановили и перевели малышку в реанимацию. Там её подключили ко всем датчикам, и она находилась под круглосуточным наблюдением реаниматолога. Скорость введения препарата снизили в два раз

«Мы спасли Арсению жизнь, но не спасли глазик. Теперь боремся за второй. Мы молим каждого о помощи, пока ещё не поздно!». Мама. Дорогие друзья, мы просим закрыть сбор малыша! «Страх и мучения и отсутствие денег на лечение с нами теперь надолго, всё это заставляет меня просыпаться среди ночи словно от кошмара. С наступлением тепла Арсений всё больше просится гулять, общаться с ребятками, в основном гуляем на площадках где много детей. В мартовские праздники Арс простудился, иммунитет ослаблен, и ещё  мы наконец-то попали на приём к офтальмологу по месту жительства. Также мы готовились к поездке в Швейцарию, в этот раз впервые полетели не через Москву, а из Екатеринбурга в Стамбул, и оттуда уже в Женеву. Арс перенёс перелёт не просто, устал, дневной рейс длился 5,5 часов, затем было долгое ожидание в аэропорту, ещё один полет и поезд. В Лозанне запланирован осмотр глазика Ретинальной камерой под наркозом и визит к протезисту для осмотра протеза. Оплачивать обследования и лечение у нас пр

Диану положили в больницу. Бронхит на фоне больного сердца — это опасно для жизни. Пока мы собираем средства, её сердечко сдаёт. Каждая простуда — удар. Мы очень ждём Вашей помощи! Дорогие наши друзья! Посмотрите в глаза девочке, которую ещё можно спасти. Её зовут Диана. Не закрывайте письмо, пожалуйста. Помогите! Мама пишет нам, и у неё дрожат руки: «Потому что каждый день я смотрю в глаза моей Дианочки — и вижу боль, которой ребёнок не должен знать. Губы Дианы синеют. Пальчики синеют. Она задыхается от малейшей нагрузки. Ей достаточно пройтись по комнате, чтобы воздух закончился. Слабость скручивает её тельце. Одышка не отпускает ни на минуту. Даже когда моя девочка спит, я вслушиваюсь в её дыхание и боюсь, что очередной вдох станет последним. Невыносимое чувство. Пожалуйста, не дайте моей девочке уйти! Спасите Диану, пока не поздно! Протяните руку! Сделайте вклад! Поделитесь этим письмом! Сделайте шаг, чтобы моя девочка продолжала дышать, смеяться и жить.». Мама Дианы. У маленькой Д