Фармвестник

Администрация Дональда Трампа добилась от всех 17 ведущих фармкомпаний мира подписания соглашения о снижении цен на препараты, последней из них стала Regeneron. Они также обязались инвестировать в экономику США 448 млрд долл. В обмен Белый дом освободит их от пошлин на три года. Между тем на рынке Евросоюза резко упало число новых лекарств. Regeneron подписала соглашение с Белым домом, взяв обязательство продавать свои препараты в США по самым низким ценам среди развитых экономик. Об этом говорится в пресс-релизе. В июле 2025 года администрация президента США Дональда Трампа разослала письма 17 крупнейшим фармкомпаниям с требованием снизить стоимость брендовых лекарств, утверждая, что американцы платят за них в среднем втрое больше, чем жители других стран. Как пояснило американское Министерство здравоохранения и социальных служб (HHS), в качестве ориентира берется наименьший показатель среди государств — участников Организации экономического сотрудничества и развития (ОЭСР), ВВП на ду

Минздрав РФ утвердил новый порядок документооборота в сфере охраны здоровья. ЕГИСЗ станет основной системой для создания электронных меддокументов. Пациенты смогут получать бумажные копии в фарморганизациях. Минздрав РФ утвердил новый порядок организации системы документооборота в сфере охраны здоровья. Приказ Минздрава РФ № 209н от 25.03.2026 вступит в силу 1 сентября 2026 года. Документ регулирует формирование, подписание усиленной квалифицированной электронной подписью, хранение, регистрацию и доступ к документам в Единой государственной информационной системе в сфере здравоохранения (ЕГИСЗ). Теперь ЕГИСЗ прямо указана в числе информационных систем, которые медицинские и фармацевтические работники могут использовать для создания электронных медицинских документов. Если в формировании документа участвуют несколько специалистов, каждый из них подписывает его своей усиленной квалифицированной электронной подписью. В прежней версии документа говорилось, что электронные подписи должны со

В Госдуму РФ внесен законопроект о научных консультациях уполномоченного органа на всех этапах разработки и регистрации лекарственных средств. Предполагается, что он вступит в силу с 1 сентября 2026 года. О соответствующей норме отрасль просила много лет. Депутаты Госдумы Ирина Филатова, Игорь Игошин, Александр Петров и Станислав Наумов внесли законопроект о научных консультациях уполномоченным органом субъектов обращения лекарственных средств на всех этапах разработки и регистрации препаратов. Документ опубликован в Системе обеспечения законодательной деятельности. Проект федерального закона предлагает внести изменения в статью 13 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств». По мнению авторов документа, получение научных консультаций от уполномоченного органа на всех этапах разработки и регистрации лекарственных средств будет способствовать стимулированию инновационной деятельности в фармотрасли и повышению качества выводимых на рынок препаратов. «Отсутствие четких процед

В США появилась первая генная терапия наследственной глухоты. Препарат Otarmeni показал в ходе исследований способность восстанавливать слух у детей. Он будет доступен для американцев бесплатно. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) одобрило первую в мире генную терапию для лечения наследственной глухоты. Фармацевтическая компания Regeneron Pharmaceuticals сообщила в пресс-релизе, что будет предоставлять свой препарат Otarmeni (лунсотоген парвек/lunsotogene parvec) бесплатно. Отоферлин — белок, расположенный у основания сенсорных волосковых клеток внутреннего уха и обеспечивающий передачу звуковых волн в мозг. При его отсутствии цепочка звукового восприятия обрывается до того, как сигнал достигает слухового нерва, и ребенок рождается глухим. Генная терапия доставляет функционирующую копию отоферлина непосредственно в клетки внутреннего уха с помощью вирусного вектора. Операция по введению препарата не отличается от стандартной установки к

В рейтинг миллиардеров Forbes Russia 2026 года вошли семь представителей фармотрасли. Всего количество российских миллиардеров увеличилось до 155 человек по сравнению с прошлогодними 146. Forbes опубликовал рейтинг миллиардеров России за 2026 год — их количество увеличилось до 155 человек по сравнению с прошлогодними 146. Совокупное состояние российских миллиардеров выросло с 625,5 млрд долл. в прошлом году до рекордных 696,5 млрд долл. В новом рейтинге котировки акций и курс рубля фиксировались по состоянию на 1 марта 2026 года. Большинство российских компаний выплатило щедрые дивиденды, дополнительно обогатив своих владельцев. Таким образом состояние выросло у 85 участников прошлогоднего списка, уменьшилось у 35, а у 18 осталось на прежнем уровне. В рейтинг вошли семь представителей фармотрасли из России: Капитал основателя фармкомпании «Промомед» Петра Белого превысил 1 млрд долл., пишет Forbes. Он стал седьмым миллиардером в России в фармотрасли.

Выпуск лекарств в России в I квартале 2026 года вырос на 11,2% к аналогичному периоду прошлого года, следует из данных Росстата. Фармпромышленность стала одной из немногих растущих отраслей обрабатывающей промышленности. Росстат отчитался о росте выпуска лекарств в I квартале 2026 года. Производство лекарственных средств и материалов, применяемых в медицинских целях и ветеринарии, в России выросло на 11,2% по сравнению с I кварталом 2025 года. В целом среди категории «Обрабатывающие производства» положительную динамику за I квартал демонстрируют только производство пищевых продуктов (0,8%), производство компьютеров, электронных и оптических изделий (5,2%), производство прочих транспортных средств и оборудования (25,1%) и производство прочих готовых изделий (2,1%). Остальные виды производств стагнируют. Рост производства фармпродукции в марте 2025 года к февралю составил 22,4%, а к марту прошлого года — 15,9%. Индекс производства*, по данным Росстата Март 2026 г.в % к I квартал 2026 г.в

Опубликованы критерии качества БАД и их эффективности. Для признания биодобавки качественной должны быть соблюдены четыре критерия, для признания эффективной — один из трех. В документе учли замечания отраслевых ассоциаций. Правительство РФ утвердило критерии качества биологически активных добавок (БАД) и их эффективности в зависимости от степени влияния на здоровье человека. Постановление № 398 от 13.04.2026 опубликовано на портале правовой информации. Чтобы биодобавка считалась качественной, должны быть выполнены четыре условия одновременно: Документом также утверждены критерии эффективности БАД в зависимости от степени влияния на здоровье человека. Применяется один из трех критериев: Ранее отраслевые ассоциации представили замечания к проекту постановления с критериями качества БАД. В итоге был пересмотрен пункт об отсутствии нарушений обязательных требований у производителя за последние три года — его не включили в финальную версию документа.

ЕС внес главу фармкомпании «Фармирус» в новый санкционный список. В документе сказано, что она извлекла выгоду из указа о передаче 100% акций «Нижфарма» во временное управление. Учредитель и гендиректор ООО «Фармирус» Анна Залогина попала в 20-й санкционный пакет Европейского союза (ЕС) под номером 2020. «Как руководитель и основатель ООО «Фармирус», Анна Залогина получила выгоду от принудительной передачи контроля со стороны Правительства Российской Федерации посредством законов, нормативных актов и иных законодательных инструментов в отношении организации, ранее принадлежавшей или контролировавшейся юридическими лицами, учрежденными в Союзе, без согласия юридических лиц Союза, ранее владевших или контролировавших ее», — говорится в документе. В апреле 2025 года президент России Владимир Путин подписал указ № 213 от 04.04.2025, которым в АО «Нижегородский химико-фармацевтический завод» (АО «Нижфарм») вводится временное управление. 100% акций компании, находящихся в собственности люксе

НПО «Микроген» получило разрешение Минздрава России на регистрацию первой отечественной вакцины для профилактики коклюша, дифтерии и столбняка у взрослых. Полный цикл производства осуществляется на предприятии компании в Перми. НПО «Микроген» (входит в корпорацию «Нацимбио») зарегистрировало первую отечественную адсорбированную бесклеточную вакцину аАКДС-М с уменьшенным содержанием антигенов для профилактики коклюша, столбняка и дифтерии у взрослых. Соответствующие сведения появились в ГРЛС. Согласно информации, опубликованной на сайте Ростеха, аАКДС-М можно применять для ревакцинации взрослых благодаря бесклеточному коклюшному компоненту. После однократного введения препарата формируется иммунный ответ, который защищает пациентов в течение десяти лет. аАКДС-М можно использовать вместо двухкомпонентной вакцины против столбняка и дифтерии. Полный цикл производства аАКДС-М осуществляется на предприятии НПО «Микроген» в Перми. Препарат включен в Перечень ЖНВЛП. Основанием для одобрения ва

В последние пять лет сегмент собственных торговых марок в категории БАД развивался высокими темпами. В 2025 году на них пришлось больше 20% всех проданных в аптеках упаковок БАД, согласно данным «АльфаРМ». В денежном выражении их доля составила 17,1%. Собственные торговые марки продолжают экспансию в категории БАД в аптечной рознице. По итогам 2025 года доля СТМ превысила 20% продаж БАД в натуральном выражении и 17% — в денежном выражении. Такие данные привел в своем докладе на закрытом заседании Российской ассоциации фармацевтического маркетинга (РАФМ) генеральный директор компании «АльфаРМ» Николай Демидов, передает корреспондент «ФВ». По данным «АльфаРМ», в прошлом году в аптеках было продано 102,1 млн упак. БАД собственных торговых марок (+4% к 2024 году) на общую сумму 31 млрд руб. (+19% к 2024 году). За пять лет (с 2021 года) совокупный среднегодовой темп роста CAGR достиг 30% в натуральном выражении и 41% — в стоимостном выражении. У многих игроков рынка уже имеется по несколько