Саша Гращенко, срочный сбор на Zolgensma

15 мая 2021 года наша прежняя жизнь перестала существовать. В этот день мы получили письмо с подтверждённым диагнозом «Спинальная мышечная атрофия 1 типа» у нашего малыша Саши.. Мир рухнул, все вокруг остановилось. Найти ответы на вопросы: «За что? Почему наш ребёнок?» - у меня не получится никогда. Наша душа разрывается на части, от беспомощности. От горя. Мы хотим и будем бороться. Нам не справится без помощи неравнодушных людей. Мы просим каждого из вас о помощи🙏🏻😭 СМА 1 типа - редкое генетическое заболевание с поражением нервно-мышечной системы, форма младенческая и проявляется у деток в возрасте до 6 мес. Происходит гибель нейронов. Вызывает скорую и необратимую атрофию мышц, по