«Папа, поехали на море летом.
Я боюсь, что зимой я уже не смогу»
Эти слова сказал мне вечером мой пятилетний сын. Артём.
Он просто ехал в машине и смотрел на меня с той страшной детской серьезностью, от которой у взрослого внутри все обрывается.
Моему Артёму всего пять лет. В этом возрасте дети обычно мечтают о машинках, конструкторах и мороженом. А мой сын мечтает успеть увидеть море. Потому что он переживает: зимой может не получится. Он видит врачей, клиники, что мы ведем сбор ему на лечение. И делает свои детские страшные выводы
У Артёма — мышечная дистрофия Дюшенна.
Без лечения мышцы ребенка перестают работать один за другим. Сначала мальчику трудно ходить, потом — сидеть, потом — дышать.
Но у нас есть шанс. Шанс, который называется ЭЛЕВИДИС (Elevidys).
Это первый в мире препарат генной терапии, который борется не с симптомами, а с самой причиной болезни. Один укол — и у организма появляется шанс производить нужный белок. Это не просто лекарство. Это надежда на то, что Артём побежит.
Но препарат стоит баснословных денег. Таких денег, которых у простой семьи просто нет. Мы начали сбор. Мы стучимся во все двери. Но время идет, а с ним уходят и силы нашего мальчика.
Вчера Артём спросил: «Папа, а летом мы поедем на море? Там тепло, да? Поехали скорее, пока я не …. зимой».
Конечно, я объяснил ему, что зимой ничего страшного не случится и ему не о чем переживать. Но я понимаю, что время все равно беспощадно бежит и нам нужно торопиться. Мы обязаны успеть. Мы обязаны спасти его.
Сейчас у нас есть цель — собрать нужную сумму на ЭЛЕВИДИС.
Друзья, пожалуйста, не проходите мимо.
Пусть у нашего малыша будет будущее.
АРТЁМ САПРЫКИН, 23.03.2020 г.р., г. Пенза, миодистрофия Дюшенна
В июле 2025 года сыну семьи Сапрыкиных поставили страшный диагноз: МЫШЕЧНАЯ ДИСТРОФИЯ ДЮШЕННА.
Эта болезнь связана с прогрессирующим разрушением мышц. Сначала затрагиваются мышцы ног, потом сердце, потом дыхательная недостаточность и...смерть.
Во всем мире есть только одно спасение-укол Элевидис. Его стоимость составляет
2.900.000 $ (227.911.000 рублей по курсу на 27.11.2025 (курс 78,59) . Просим каждого о помощи,о любой поддержке: перевод, репост, комментарий, даже лайк, рассказ своим друзьям.
Нужно успеть, пока Артем может ходить, иначе в 10 лет он сядет в инвалидное кресло, в 15 не сможет самостоятельно дышать, а в 20 мы его потеряем!
Не проходите мимо большой беды маленького человека!
Не оставайтесь равнодушным. Он не виноват, что ему не повезло!
#ЖИЗНЬАРТЁМА
РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ БЛАГОТВОРИТЕЛЬНОЙ ПОМОЩИ:
СБП: +79093190967 (Сапрыкина Наталия Николаевна)
СБП: +79656396559 (Сапрыкин Альберт Александрович)
НАЗНАЧЕНИЕ ПЛАТЕЖА ОБЯЗАТЕЛЬНО: «на лечение Артёма»
Оказать помощь через Фонд им. Примакова можно по ссылке в клавише "КУПИТЬ" в шапке сообщества "Артем Сапрыкин. Миодистрофия Дюшенна".
Также оказать помощь через Фонд им. Примакова можно, отправив СМС с текстом ЕСТЬ 500 на номер 3443, где 500 - это любая сумма в рублях.
Для юридических лиц:
Наименование получателя: Благотворительный фонд имени Примакова Е.М.
ИНН: 7701295193
КПП: 770101001
ОГРН 1037739365135
Включен в реестр СО НКО Минэкономразвития России
ПАО СБЕРБАНК
р/с 40703810538000018298
БИК 044525225
к/с 30101810400000000225
Филиал «Центральный» Банка ВТБ (ПАО) в г. Москве
р/с 40703810700000010625
БИК 044525411
к/с 30101810145250000411
Назначение платежа: Благотворительное пожертвование на Артёма Сапрыкина. НДС не облагается
Также оказать помощь можно через Фонд "Святое дело":
Пензенский РФ АО «Россельхозбанк» г. Пенза
ИНН 5835038525
КПП 583701001
ОГРН 1025801221027
Расчетный счет: 40703810115000000095
Корр. счет: 30101810600000000718
БИК: 045655718
НАЗНАЧЕНИЕ ПЛАТЕЖА (ОБЯЗАТЕЛЬНО!!!): ДОБРОВОЛЬНОЕ ПОЖЕРТВОВАНИЕ НА ЛЕЧЕНИЕ АРТЕМА САПРЫКИНА
Комментарии 7
Не проходите мимо пожалуйста