Улыбка для Юли
«Ты у нас красивая, а будешь еще красивее!» — говорят Юле Зверяко мама и папа. Они всегда рядом, идут по жизни рука об руку и поддерживают свою девочку — и когда она переживает из-за внешности, и когда боится предстоящей операции.Новорожденную дочь Насте принесли уже в шейном бандаже. Так врачи пытались исправить то, что во время плача все Юлино лицо перекашивалось — как будто одна сторона работала несогласованно с другой. Через месяц малышка начала улыбаться, но тоже «вразнобой»: правая сторона ее рта поднималась вверх, а левая оставалась неподвижной — даже веко не двигалось. Диагноз — паралич лицевого нерва слева.
Эта особенность не помешала Юле вырасти красивой и удивительно способной девочкой. Толстая длинная коса, темные глаза и феноменальная память. Еще до школы она прошла программу первого класса, стихи запоминает с первого прочтения, а свободное время проводит в библиотеке. Учителя не устают повторять: «Она у вас такая способная!» — и постоянно отправляют Юлю на олимпиады.
Для родителей Юля — гордость и радость. Долгое время диагноз никак не влиял на ее самооценку. Но все изменилось.
Юля все чаще стала разглядывать себя в зеркале и спрашивать: «Мама, а почему я родилась такой?» Во дворе ее начали дразнить, и теперь с прогулок она возвращается в слезах.
Врачи долго не могли предложить решение. А в родном Фокино семье и вовсе предлагали… трепанацию черепа.
Надежда появилась после встречи с известным микрохирургом Михаилом Новиковым, к которому наш фонд отправил уже не одного своего подопечного. Его вердикт дал семье шанс: операция возможна. После двух этапов реконструкции у Юли появится естественная мимика лица. И, глядя в зеркало, она сможет не плакать — а улыбаться.
Для родителей Юля — гордость и радость. Долгое время диагноз никак не влиял на ее самооценку. Но все изменилось.
Юля все чаще стала разглядывать себя в зеркале и спрашивать: «Мама, а почему я родилась такой?» Во дворе ее начали дразнить, и теперь с прогулок она возвращается в слезах.
Врачи долго не могли предложить решение. А в родном Фокино семье и вовсе предлагали… трепанацию черепа.
Надежда появилась после встречи с известным микрохирургом Михаилом Новиковым, к которому наш фонд отправил уже не одного своего подопечного. Его вердикт дал семье шанс: операция возможна. После двух этапов реконструкции у Юли появится естественная мимика лица. И, глядя в зеркало, она сможет не плакать — а улыбаться.
На первом этапе Юле пересадят ветвь здорового нерва с правой стороны на левую. Затем потребуется около года, чтобы восстановилась иннервация. На втором этапе — с помощью мышечного лоскута с бедра — врачи «запустят» работу всей левой стороны лица.
Но сейчас для семьи важен первый шаг. Операция стоит слишком дорого для обычной семьи из небольшого города, а по ОМС ее не проводят. «Мы бы копили несколько лет, но столько времени на ожидание у Юли нет!»
Сейчас вся надежда — на неравнодушных людей. Даже небольшой вклад может изменить жизнь Юли. Пара минут вашего времени — и у девочки появится шанс на здоровую, уверенную улыбку.
И, возможно, свою первую по-настоящему симметричную улыбку Юля подарит именно вам!
поддержать Юлю
Нет комментариев